Mesaj gönder
Ana sayfa ÜrünlerÇok Parametreli Hasta Monitörü

YBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz

Sertifika
Çin Hunan Province Rainbow Technology Co., Ltd. Sertifikalar
Çin Hunan Province Rainbow Technology Co., Ltd. Sertifikalar
Ben sohbet şimdi

YBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz

YBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz
YBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz YBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz YBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz YBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz YBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz YBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz

Büyük resim :  YBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Hunan, Çin
Marka adı: RAINBOW
Sertifika: ISO13485,FSC
Model numarası: PM-9000GTE
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: 1 adet
Fiyat: USD 439-595
Ambalaj bilgileri: Karton kutu
Teslim süresi: 3-5 gün içinde
Ödeme koşulları: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Yetenek temini: 10000 birim/yıl

YBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz

Açıklama
Boyut: 15 inç Brand name: RAINBOW
Malzeme: Plastik
Vurgulamak:

15 İnç Yaşamsal Belirti Monitörü

,

Patolojik Analiz Yaşamsal Belirti Monitörü

,

Medikal Patolojik Analiz Yoğun Bakım Hasta Monitörü

Dokunmatik Ekran 15 İnç Hayati Monitör Cerrahi Odası YBÜ/CCU Tıbbi Patolojik Analiz Ekipmanı Kullanın

 

PM9000-GTEÜrün özellikleri

 

Ürün özeti

1.ARM9 ana kart + 7'si 1 arada monitör modülü;Gömülü linux tabanlı monitör küçük boyutlu, yüksek entegrasyon, düşük güç ve yüksek performansa sahiptir.
2.Parametreler arasında EKG, Solunum, NIBP, çift sıcaklık, SpO2, nabız hızı, çift IBP, CO₂ ve 3.Multi-Gas bulunur.
4. Benzersiz insan sesli alarmı
5. Düşük perfüzyon ve harekette mükemmel performansa sahip tam dijital SpO2 teknolojisi
6.EKG izleme, aritmi analizini, ST hesaplamasını ve Pace analizini içerir
7.Defibrilasyon, ESU ve miyoelektrik artefaktlara karşı korumalı
8.NIBP çift aşırı basınç korumasına sahiptir, hastayı korumak için şiddetli ortamlarda doğru şekilde çalışabilir
9.Tam alarm özelliği, 3 alarm seviyesi, alarm sesi, alarm ışığı ve ekran alarm mesajını içerir
10.İnsan sesli alarmı, kullanıcının alarmların kaynağını belirlemesine yardımcı olur
11.Gömülü ağ, merkezi monitör sunucusuna bağlanabilir
12.Maksimum 720 saat trend incelemesi, 1000 NIBP incelemesi, 2 saat tam dalga incelemesi ve 200 alarm olayı incelemesi
13.USB bağlantı noktası, hasta verilerini gözden geçirmek için USB disk veri çıkışını ve PRS yazılımını destekler
14.USB WIFI modülü kablosuz merkezi monitörü destekler
15.15'yüksek çözünürlüklü LCD, sağlanan büyük yazı tipi ekranı
Daha iyi kullanıcı arayüzü için 16.Opsiyonel dokunmatik ekran

YBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz 0

YBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz 1

Şartname

YBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz 2 UyarıYBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz 3

Hasta monitörü, hastanenin dışında saklanır veya kullanılırsa performans özelliklerini karşılamayabilir.üretici firma'Belirtilen sıcaklık ve nem aralığı.

1.1sınıflandırma

Elektroşok önleyici tip Sınıf I ekipman

Anti-elektroşok dereceli CF defibrilasyon

1.2AuyumluSstandart

Tıbbi Cihaz Direktifi 93/42/EEC  
EN60601-1:2005 veya IEC60601-1:2005 Tıbbi Elektrikli Ekipman, Bölüm 1: Güvenlik için Genel Gereksinimler
EN60601-1-1 veya IEC60601-1-1 Tıbbi Elektrikli Ekipman, Bölüm 1-1: Güvenlik için Genel Gereklilikler, Teminat Standardı: Tıbbi Elektrikli Sistemler için Güvenlik Gereklilikleri
IEC60601-1-4 Tıbbi Elektrikli Ekipman, Bölüm 1-4: Güvenlik için Genel Gereksinimler, Teminat Standardı: Programlanabilir Elektrikli Tıbbi Sistemler
IEC60601-2-49 Tıbbi Elektrikli Ekipman, Bölüm 2-49: Çok İşlevli Hasta İzleme Ekipmanının Güvenliği İçin Özel Gereksinimler
IEC 60601-1-2:2007 Elektromanyetik Uyumluluk, Tıbbi Elektrikli Ekipman
ISO 21647:2009 Tıbbi elektrikli ekipman - Solunum gazı monitörlerinin temel güvenliği ve temel performansı için özel gereksinimler
 

1.3GüçArz

100~240 VAC, 50/60 Hz, Pmax=60VA

1.4pil

2200 mAh 14,8V şarj edilebilir Lityum pil

Tam şarjdan sonra çalışma süresi 1,5 saatten fazladır

Düşük pilin ilk alarmından sonraki çalışma süresi yaklaşık 5 dakika olacaktır.

Maksimum şarj süresi 6 saatten azdır.

1.5Çevre

Sıcaklık

CO₂ ile 0 ~ 40 °C, 5 ~ 40 °C çalışma

Depolama -20 ~ 50°C

Nem

Çalışma %15 - %90

Depolama %15 - %90 (pıhtılaşma yok)

1.6Sinyal Arayüzü

Ağ arayüzü standart RJ45 Soketi

USB girişi

1.7EKG

1.7.1Öncülük etmekmkaside

5 Lead, I, II, III, AVR, AVL, AVF, V

1.7.2Kazanmak

´2.5mm/mV, 5.0mm/mV, 10mm/mV, 20mm/mV

1.7.3Nabız

Ölçüm aralığı:

Yetişkin 15 ~ 300 bpm

Yenidoğan/Pediatrik 15 ~ 350 bpm

doğruluk ± %1

çözünürlük 1 bpm

1.7.4Duyarlılık

> 200 μV PP

1.7.5Diferansiyel Giriş Empedansı

> 5 Mohm

1.7.6CMRR

Teşhis Modu >90 dB

İzleme Modu >110 dB

Ameliyat Modu >110 dB

1.7.7Elektrot ofset potansiyeli

±300mV

1.7.8Kaçak akım

< 10 μA

1.7.9ADIMLAMAKnabıztespit etmek

aralık ±2~±700mV

genişlik 0.1~2ms

yükselme süresi 10~100µs

1.7.10ADIMLAMAKnabızreddetme

aralık ±2~±700mV

genişlik 0.1~2ms

yükselme süresi 10~100µs

1.7.11Temel Kurtarma

< 3 s Defibrilasyondan sonra.

1.7.12Sinyal Aralığı

± 5 mV pp

1.7.13Bant genişliği

Ameliyat 1 ~ 20 Hz

0,5 ~ 40 Hz monitör

Teşhis 0,05 ~ 130 Hz

1.7.14Kalibrasyon Sinyali

1 mV pp, ± %5 doğruluk

1.7.15STölçüm

aralık -2.0 ~ +2.0 mV

Doğruluk -0.8mV~+0.8mV: ±0.02mV veya ±%10, bu daha büyük

Diğer aralık: belirtilmemiş

1.8rnefes alma

1.8.1Yöntem

RA-LL veya RA-LA arasındaki empedans

1.8.2Diferansiyel Giriş Empedansı

>2,5 Mohm

1.8.3Solunum Empedansı Aralığı

0,3~3Ω

1.8.4Temel Empedans Aralığı

200Ω-2000Ω

1.8.5Bant genişliği

0,3 ~ 2Hz

1.8.6Kazanmak

´0,25,´0,500,´1,´2,´4

1.8.7cevapöfkeOran

Ölçüm aralığı

Yetişkin 0 ~ 120 BrPM

Yenidoğan / Pediatrik 0 ~ 150 BrPM

Çözünürlük 1 BrPM

Doğruluk 0~6 BrPM: belirtilmemiş

7~150 BrPM: ±2 BrPM veya ±%2, daha büyük olanı kullanın

İlham veren akım < 300 µA RMS max

1.8.8Uygulamanbir Alarm

10 ~ 40 sn

1.9niBP

1.9.1Yöntem

osilometri

1.9.2Benemin mod

Manuel, Otomatik, STAT

1.9.3ölçüeOTOMATİK Modda Aralık

1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480 dk

1.9.4ölçüeSTAT Modunda Dönem

5 dakika

1.9.5Nabız Hızı Aralığı

40 ~ 240 bpm

1.9.6ölçüeve Alarm Aralığı

Yetişkin Modu

SYS 40 ~ 280 mmHg

ÇAP 10 ~ 220 mmHg

ORTALAMA 20 ~ 240 mmHg

Pediatrik Mod

SYS 40 ~ 220 mmHg

ÇAP 10 ~ 160 mmHg

ORTALAMA 20 ~ 170 mmHg

Yenidoğan Modu

SYS 35 ~ 135 mmHg

ÇAP 10 ~ 100 mmHg

ORTALAMA 20 ~ 110 mmHg

1.9.7Statik basınç doğruluğu

±3 mmHg

1.9.8Çözünürlük

1 mmHg

1.9.9Kesinlik

Maksimum Ortalama hata ±5mmHg

Maksimum Standart sapma 8mmHg

1.9.10Aşırı Basınç Koruması

Yetişkin 300 mmHg

Pediatrik 240 mmHg

Yenidoğan 150 mmHg

YBÜ/CCU Yaşamsal Belirti Monitörü Dokunmatik Ekran 15In Tıbbi Patolojik Analiz 4

1.1SPÖ2

1.1.1ölçüöğeMenzil

0 ~ 100 %

1.1.2Çözünürlük

%1

1.1.3Kesinlik

%70 ~ %100 ±2 %

%0 ~ %69 belirtilmemiş

1.1.4Nabız sayısı

Ölçüm ve Alarm Aralığı 20~250bpm

Çözünürlük 1bpm

Doğruluk ±3bpm

1.2Tsıcaklık

Kanal 2

Ölçüm ve Alarm Aralığı 0 ~ 50 °C

Çözünürlük 0.1°C

Doğruluk(sensör yok) ± 0.1℃(25℃ – 45℃) ,±0.2℃(diğer)

Doğruluk (sensör dahil) ± 0.2℃(32℃ - 42℃)

± 0.3℃(diğer)

1.3MASIMO Spo2(isteğe bağlı)

Ölçüm aralığı 1 ila %100

Çözünürlük %1

Doğruluk %70 ila %100: ±%2 (yetişkin/pediatrik modda hareketsiz olarak ölçülmüştür)

%70 ila %100: ±%3 (yenidoğan modunda hareketle ölçülmüştür)

%70 ila %100: ±%3 (hareketle ölçülmüştür)

%0 ila %69: Belirtilmedi.

Tazeleme hızı 1 s

Güncelleme periyodu 8 sn, 16 sn

Pulseryemek yedi

Ölçüm aralığı 25 ila 240 bpm

Çözünürlük 1 bpm

Doğruluk ±3 bpm (hareketsiz ölçülmüştür)

±5 bpm (hareketle ölçülmüştür)

Tazeleme hızı 1 s

Güncelleme periyodu 8 sn, 16 sn

Düşük Perfüzyon

Koşullar Darbe genliği: >%0.02

Işık penetrasyonu: >%5

SpO2 doğruluğu ±%2

PR doğruluğu ±3 bpm

1.4NELLCORSpO(İsteğe bağlı)

1.4.1SpO2

Aralık %0~100

çözünürlük %1

doğruluk %70~100:±2%

< %69:tanımsız

1.5IBP (isteğe bağlı)

1.5.1Ssensör

yeniden kullanılabilir sensörler: OHMEDA P23XL veya BD, EDWARD uyumlu

bir kez kullanım: OHMEDA DT-4812 veya BD, EDWARD uyumlu

uyarma voltajı:+5Vdc±2%

duyarlılık: 5uV/V/mmHg

1.5.2Kanallar

2 kanal

1.5.3Ölçüm Aralığı

-50~ 360(mmHg)

1.5.4Çözünürlük

1 mmHg

1.5.5Kesinlik(sensör yok)

±%2 veya ±1 mmHg, daha büyük olanı kullanın

1.5.6Bant genişliği

Normal mod: DC~40Hz

Pürüzsüz mod: DC~12.5Hz

1.6CO(isteğe bağlı)

1.6.1Ölçüm Aralığı

%0 ~ %13

1.6.2Çözünürlük

1 mmHg

1.6.3Kesinlik

±2 mmHg @ < %5,0 CO₂ (ATPS'de)

1.6.4Nefes Hızı

Nefes Hızı: 3 - 150 bpm

1.7Gaz(isteğe bağlı)

1.7.1Ölçüm Aralığı

CO2 0 - 15 %

N2O 0 - 100 %

HAL, ISO, ENF 0 - 8 %

SEV 0 - 10 %

DES 0 - 22 %

1.7.2Kesinlik

CO2 ± (%0,2 ABS + %2 REL)

O2 ± (%1 ABS + %2 REL)

N2O ± (%2 ABS + %2 REL)

HAL, ISO, ENF ± (0,15 %ABS + %2 REL)

SEV ± (%0,15 ABS + %2 REL)

DES ± (%0,15 ABS + %2 REL)

1.7.3Nefes Hızı

Nefes Hızı: 0 - 150 bpm, ±1bpm

1.8Dokunmatik Ekran (isteğe bağlı)

1.8.1myöntem

4 telli direnç

1.8.2boyut

12.1 inç

1.9Kaydedici (isteğe bağlı)

Kağıt genişliği 48 mm

hız 25/50 mm/sn

dalga kanalı 3 kanal

 

İletişim bilgileri
Hunan Province Rainbow Technology Co., Ltd.

İlgili kişi: Lily

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)