Ürün ayrıntıları:
|
Tip: | Hasta monitörü | Enstrüman sınıflandırması: | Sınıf II |
---|---|---|---|
Ürün adı: | Hasta monitörü | Garanti: | 2 yıl |
Başvuru: | YBÜ,Yetişkin,EKG,TEMP,Çift IBP, hastane, hasta başı | Görüntülemek: | Renkli TFT LCD Ekran |
Boyut: | 15.1 inç | ||
Vurgulamak: | 15,1 İnç Multipara Hasta Monitörü,Çift IBP Multipara Hasta Monitörü |
PM9000-GTEÜrün özellikleri
1.ARM9 ana kartı + 7'si 1 arada monitör modülü;Gömülü linux tabanlı monitör, küçük boyut, yüksek entegrasyon, düşük güç ve yüksek performansa sahiptir. |
2.Parametreler arasında EKG, Solunum, NIBP, ikili sıcaklık, SpO2, nabız hızı, ikili IBP, CO₂ ve 3.Çoklu Gaz bulunur |
4.Benzersiz insan sesli alarm |
5.Düşük perfüzyon ve harekette mükemmel performansa sahip tam dijital SpO2 teknolojisi |
6.EKG izleme, aritmi analizi, ST hesaplaması ve Pace analizi içerir |
7. Defibrilasyon, ESU ve miyoelektrik artefakta karşı korumalı |
8.NIBP'nin çift aşırı basınç koruması vardır, hastayı korumak için zorlu ortamlarda doğru şekilde çalışabilir |
9. Tam alarm özelliği, 3 alarm seviyesi, alarm sesi, alarm ışığı ve ekran alarm mesajını içerir |
10. İnsan sesli alarmı, kullanıcının alarmların kaynağını belirlemesine yardımcı olur |
Uyarı
Hasta monitörü, cihazın dışında saklanırsa veya kullanılırsa performans özelliklerini karşılamayabilir.üretici firma'belirtilen sıcaklık ve nem aralığı.
Anti-elektroşok tipi Sınıf I ekipman
Anti-elektroşok derecesi CF defibrilasyonu
Tıbbi Cihaz Direktifi 93/42/EEC | |
EN60601-1:2005 veya IEC60601-1:2005 | Tıbbi Elektrikli Ekipman, Bölüm 1: Genel Güvenlik Gereksinimleri |
EN60601-1-1 veya IEC60601-1-1 | Tıbbi Elektrikli Ekipman, Bölüm 1-1: Genel Güvenlik Gereksinimleri, Teminat Standardı: Tıbbi Elektrikli Sistemler için Güvenlik Gereksinimleri |
IEC60601-1-4 | Tıbbi Elektrikli Ekipman, Bölüm 1-4: Genel Güvenlik Gereksinimleri, Teminat Standardı: Programlanabilir Elektrikli Tıbbi Sistemler |
IEC60601-2-49 | Tıbbi Elektrikli Ekipman, Bölüm 2-49: Çok İşlevli Hasta İzleme Ekipmanının Güvenliğine İlişkin Özel Gereklilikler |
IEC 60601-1-2:2007 | Elektromanyetik Uyumluluk, Tıbbi Elektrikli Ekipman |
ISO 21647:2009 | Tıbbi elektrikli ekipman - Solunum gazı monitörlerinin temel güvenliği ve temel performansı için özel gereklilikler |
100~240 VAC, 50/60 Hz, Pmaks=60VA
2200 mAh 14.8V şarj edilebilir Lityum pil
Tam şarjdan sonra çalışma süresi 1,5 saatten fazladır
Düşük pilin ilk alarmından sonraki çalışma süresi yaklaşık 5 dakika olacaktır.
Maksimum şarj süresi 6 saatten azdır.
Sıcaklık
0 ~ 40 °C, 5 ~ 40 °C CO₂ ile çalışma
Depolama -20 ~ 50°C
Nem
Çalışma %15 - %90
Depolama %15 - %90 (pıhtılaşma yok)
Ağ arayüzü standardı RJ45 Soket
USB girişi
5 Lead, I, II, III, AVR, AVL, AVF, V
´2,5 mm/mV, 5,0 mm/mV, 10 mm/mV, 20 mm/mV
Ölçüm aralığı:
Yetişkin 15 ~ 300 vuru/dakika
Neonatal/Pediatrik 15 ~ 350 bpm
doğruluk ± %1
çözünürlük 1 vuru/dakika
> 200 μV PP
> 5 M ohm
Teşhis Modu >90 dB
İzleme Modu >110 dB
Ameliyat Modu >110 dB
±300mV
< 10 uA
aralık ±2~±700mV
genişlik 0.1~2ms
yükselme süresi 10~100µs
aralık ±2~±700mV
genişlik 0.1~2ms
yükselme süresi 10~100µs
< 3 s Defibrilasyondan sonra.
± 5 mV pp
Ameliyat 1 ~ 20 Hz
Monitör 0,5 ~ 40 Hz
Teşhis 0,05 ~ 130 Hz
1 mV pp, ± %5 doğruluk
aralık -2,0 ~ +2,0 mV
Doğruluk -0.8mV~+0.8mV: ±0.02mV veya ±%10, hangisi daha büyükse
Diğer aralık: belirtilmemiş
RA-LL veya RA-LA arasındaki empedans
>2,5 M ohm
0,3~3Ω
200Ω-2000Ω
0,3 ~ 2Hz
´0,25,´0,500,´1,´2,´4
Ölçüm aralığı
Yetişkin 0 ~ 120 BrPM
Neonatal / Pediatrik 0 ~ 150 BrPM
Çözünürlük 1 BrPM
Doğruluk 0~6 BrPM: belirtilmemiş
7~150 BrPM: ±2 BrPM veya ±2%, büyük olanı kullanın
İlham akımı < 300 µA RMS maks
10 ~ 40 sn
osilometri
Manuel, Otomatik, STAT
1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480 dk
5 dakika
40 ~ 240 vuru/dakika
Yetişkin Modu
SYS 40 ~ 280 mmHg
ÇAP 10 ~ 220 mmHg
ORTALAMA 20 ~ 240 mmHg
Pediatrik Mod
SYS 40 ~ 220 mmHg
ÇAP 10 ~ 160 mmHg
ORTALAMA 20 ~ 170 mmHg
Yenidoğan Modu
SYS 35 ~ 135 mmHg
ÇAP 10 ~ 100 mmHg
ORTALAMA 20 ~ 110 mmHg
±3 mmHg
1 mmHg
Maksimum Ortalama hata ±5 mmHg
Maksimum Standart sapma 8 mmHg
Yetişkin 300 mmHg
pediatrik 240 mmHg
Yenidoğan 150 mmHg
%0 ~ 100
%1
%70 ~ %100 ±2 %
%0 ~ %69 belirtilmemiş
Ölçüm ve Alarm Aralığı 20~250bpm
Çözünürlük 1bpm
Doğruluk ±3bpm
Kanal 2
Ölçüm ve Alarm Aralığı 0 ~ 50 °C
Çözünürlük 0.1°C
Doğruluk (sensör yok) ± 0.1℃(25℃ – 45℃) ,± 0.2℃(diğer)
Doğruluk (sensör dahil) ± 0,2°C(32°C - 42°C)
± 0,3°C(diğer)
Ölçüm aralığı %1 ila %100
Çözünürlük %1
Doğruluk %70 ila %100: ±%2 (yetişkin/pediatrik modunda hareket olmadan ölçülmüştür)
%70 ila %100: ±%3 (yenidoğan modunda hareketle ölçülmüştür)
%70 ila %100: ±%3 (hareket ile ölçülmüştür)
%0 ila %69: Belirtilmemiş.
Yenileme hızı 1 s
Güncelleme periyodu 8 sn, 16 sn
PulseRyemek yedi
Ölçüm aralığı 25 - 240 bpm
Çözünürlük 1 vuru/dakika
Doğruluk ±3 bpm (hareket olmadan ölçülmüştür)
±5 bpm (hareket ile ölçülmüştür)
Yenileme hızı 1 s
Güncelleme periyodu 8 sn, 16 sn
Düşük Perfüzyon
Koşullar Nabız genliği: >%0,02
Işık penetrasyonu: >%5
SpO2 doğruluğu ±%2
PR doğruluğu ±3 bpm
Aralık %0~100
çözünürlük %1
doğruluk 70~100%:±2%
< %69: tanımsız
yeniden kullanılabilir sensörler:OHMEDA P23XL veya BD,EDWARD uyumlu
bir kez kullanım:OHMEDA DT-4812 veya BD,EDWARD uyumlu
uyarma gerilimi: +5Vdc±2%
hassasiyet:5uV/V/mmHg
2 kanal
-50~ 360(mmHg)
1 mmHg
±%2 veya ±1 mmHg, daha büyük olanı kullanın
Normal mod: DC~40Hz
Pürüzsüz mod: DC~12.5Hz
%0 ~ %13
1 mmHg
±2 mmHg @ < %5,0 CO₂ (ATPS'de)
Nefes Hızı: 3 - 150 bpm
CO2 0 - 15 %
N2O 0 - 100 %
HAL, ISO, ENF 0 - 8 %
SEV 0 - 10 %
DES 0 - 22 %
CO2 ± (%0,2 ABS + %2 REL)
O2 ± (%1 ABS + %2 REL)
N2O ± (%2 ABS + %2 REL)
HAL, ISO, ENF ± (%0,15 ABS + %2 REL)
SEV ± (%0,15 ABS + %2 REL)
DES ± (%0,15 ABS + %2 REL)
Nefes Hızı: 0 - 150 bpm, ±1 bpm
4 telli direnç
12.1 inç
Kağıt genişliği 48 mm
hız 25/50 mm/s
dalga kanalı 3 kanal
İlgili kişi: Lily